SÍNDROME DE DOWN: Identifican un gen relacionado con los déficits de aprendizaje y memoria en el síndrome de Down
EUROPA PRESS: Barcelona.
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Un estudio del Centre de Regulació
Genòmica (CRG) de Barcelona con ratones y tejidos humanos ha revelado que el
gen Shng11 es "fundamental" para la función y formación de neuronas
en el hipocampo, área involucrada en el aprendizaje y la memoria, identificando
menor actividad en cerebros con síndrome
de Down.
La
investigación, publicada en la revista 'Molecular Psychiatry', ha experimentado
con ratones afectados por esta alteración genética y
tejidos de donantes humanos, y ha detectado que el gen Snhg11 es menos activo
en los cerebros con síndrome de Down, "cosa que podría contribuir a los
déficits de memoria observados en las personas que viven con esta alteración
genética".
El síndrome de Down es un
trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma
21, también conocida como trisomia 21, y es la causa genética más común de
discapacidad intelectual y se estima que afecta a unos 5 millones de personas
en todo el mundo.
El investigador del CRG
César Sierra ha explicado que las alteraciones de Snhg11 reducen la creación de
neuronas y alteran la plasticidad cerebral ejerciendo "un papel directo en
el aprendizaje y la memoria".
El equipo de
investigación del CGR también ha destacado que el estudio "es la
primera evidencia que un ARN no codificante (gen Snhg11) ejerce un papel
fundamental en la patogénesis proceso por el cual se desarrolla una enfermedad del síndrome de Down".
La jefa de Neurobiología Celular y de Sistemas y autora principal del estudio, Mara Dierssen, ha afirmado que existen pocas intervenciones farmacológicas para las personas con síndrome de Down y que los resultados abren nuevas vías "para encontrar estrategias que puedan ayudar a mejorar la memoria, la atención y las funciones del lenguaje".
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