Investigan un síndrome completamente nuevo relacionado con el Covid-19
EUROPA PRESS: Madrid. - Investigadores
de la Universidad de San Diego (Estados Unidos) han unido fuerzas con
investigadores del Reino Unido en un estudio observacional retrospectivo para
investigar un síndrome relacionado con la COVID tras ver que algunos pacientes
tenían una enfermedad autoinmune muy rara llamada MDA5: dermatomiositis (DM)
asociada a autoanticuerpos en pacientes que pueden o no haber contraído
COVID".
Los
investigadores querían saber si existía una conexión entre la dermatomiositis
positiva para MDA5 y la COVID-19. "La DM es más común en personas de
ascendencia asiática, particularmente japoneses y chinos", señala
Pradipta Ghosh, de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en
San Diego. "Sin embargo, la Dra. McGonagle estaba notando esta
tendencia explosiva de casos en caucásicos", añade.
"BoNE está diseñado
para ignorar los factores que diferencian a los pacientes en un grupo mientras
identifica selectivamente lo que es común (compartido) entre todos los miembros
del grupo", explicó Ghosh. Las aplicaciones
anteriores de BoNE permitieron a Ghosh y su equipo identificar otros síndromes
pulmonares y cardíacos relacionados con la COVID en adultos y niños,
respectivamente.
Ghosh y Dennis McGonagle,
profesor de reumatología de investigación en la Universidad de Leeds en el
Reino Unido, formaron un equipo para investigar lo que encontraron que era en
realidad un síndrome completamente nuevo.
El estudio comenzó con la
detección por parte del laboratorio McGonagle de autoanticuerpos contra MDA5,
una enzima sensora de ARN cuyas funciones incluyen la detección de COVID-19 y
otros virus de ARN. Un total de 25 pacientes de un grupo de 60 desarrollaron
cicatrices pulmonares, también conocidas como enfermedad pulmonar intersticial.
Ghosh señaló que las cicatrices pulmonares eran lo suficientemente graves como
para provocar la muerte de ocho personas del grupo debido a la fibrosis
progresiva. Dijo que existen perfiles clínicos establecidos de enfermedades
autoinmunes MDA5.
Ghosh y el equipo de UC
San Diego exploraron los datos de McGonagle con BoNE. Descubrieron que los
pacientes que mostraban el nivel más alto de respuesta MDA5 también mostraban
niveles altos de interleucina-15.
"La interleucina-15
es una citoquina que puede causar dos tipos principales de células
inmunes", explica. "Estos pueden llevar a
las células al borde del agotamiento y crear un fenotipo inmunológico que muy,
muy a menudo se ve como un sello distintivo de la enfermedad pulmonar
intersticial progresiva o fibrosis del pulmón", añade.
BoNE permitió al equipo
establecer la causa del síndrome de Yorkshire y señalar un polimorfismo de un
solo nucleótido específico que tiene un efecto protector. Por derecho de
descubrimiento, el grupo pudo dar un nombre a la enfermedad: MDA5-autoinmunidad
y neumonitis intersticial contemporánea con COVID-19. Es MIP-C para abreviar,
"Se pronuncia 'mipsy'", dijo Ghosh, y agregó que el nombre fue
acuñado para establecer una conexión con MIS-C, una afección infantil separada
relacionada con COVID.
Ghosh asegura que es extremadamente improbable que MIP-C se limite al Reino Unido. Los informes de síntomas de MIP-C provienen de todo el mundo. Apunra que espera que la identificación por parte del equipo de la interleucina-15 como vínculo causal impulse la investigación sobre el tratamiento.
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